자신의 유전체 정보를 알고싶은 소아~성인
미세결실이나 미세중복 등 유전체에 발생한 비정상적인 결함은 상당 시간이 흐를 때 까지 발현되지 않을 수 있으며, 사춘기 또는 성인이 되어서 이상이 발현되거나 심지어 2세를 통해 알게 되는 경우도 있습니다.
G스캐닝 검사 검사방법
G스캐닝 필요성과 장점
정확한 염색체 검사! 적절한 유전상담! 치료 & 재활관리!
G-스캐닝은 염색체 이상으로 생길 수 있는
자폐증, 정신지체, 발육부진 등
기존 검사에서 확인이 어려운 미세결실이나
미세중복 질환까지도 알아낼 수 있습니다.
G-스캐닝 검사로 적절한 유전 상담을 받을 수 있어
더 안심할 수 있습니다.
G-스캐닝 검사로 유전체 결함을 미리 확인함으로써
건강상의 위험요인에 대해 예방하거나,
더욱 효과적이고 시기 적절하게 대응할 수 있습니다.
G스캐닝 필요대상
증상이 발현되기 이전에 조기 검사를 원하는 경우
- - 발달장애나 일부 유전질환은 아이가 어느 정도 성장할 때까지 인지되지 못합니다.
- - 증상이 나타난 이후에는 이미 적절한 치료시점을 놓칠 수 있습니다.
유전체 이상과 연관될 수 있는 다음의 이상들이 의심 또는 발현된 경우
- - 신체적 발달장애
- - 자폐증
- - 정신지체 / 지능장애
- - 염색체 이상의 가족력
- - 신체 특정부분의 기형 (심혈관계/ 신경계/ 안면/ 사지 등)
- - 기타 원인불명 증후군이 의심되는 경우
본 검사는 유전체 이상에 대한 선별검사이며, 확진을 위해서는 별도의 추가 검사가 필요할 수 있습니다.- G-스캐닝은 DNA에 대한 정량적 검사이므로 염색체 결실/중복 이외에 다른 유전적 변이(균형 전좌, 역위, 점 돌연변이, 낮은 수준의 모자이시즘 등)를
검출(Detect) 할 수 없습니다. - G-스케닝에 포함도지 않은 다른 미세부위(Locus)의 이상은 배제할 수 없습니다.
- 본 검사결과 다운, 에드워드, 파타우, 터너, 클라인펠터 증후군 이외의 염색체 이상질환이 의심될 경우 형광접합법 등 추가확인검사를 시행합니다.